Dr. Ahmed Chadli, ein Forscher in das molekulare Chaperone-Programm an der GRU Cancer Center und leitende Autor der Studie mit dem Namen des Journal of Biological Chemistry "Paper der Woche," sagte, dass Krebszellen in der Regel Überleben durch Entführung so genannte Molekulare Chaperone, die wiederum führen und zu beschützen die Proteine, die normalen Zellfunktion sicherzustellen, dann lege sie in die Unterstützung der mutierter Versionen diese Proteine am Leben zu bleiben, laut einer Pressemitteilung der Universität veröffentlicht.
Daher konzentriert sich weitgehend auf die Chaperon Hsp90 Entwicklung von Medikamenten (Hitze-Schock-Protein 90) "weil es eine Schlüsselrolle bei Mitarbeitenden mutierende Proteine, so dass es ein attraktives Krebs Medikament Ziel, spielt", sagte die Veröffentlichung.
Aber die klinische Wirksamkeit von Hsp90-Inhibitoren hat weniger als stellare; aktuelle kleine Moleküle, die Hsp90 Ziel führten versehentlich die Expression der Proteine, die Krebszellen vor Zelltod, dadurch gefährden die Hsp90-Inhibitoren in der klinischen Einstellung zu schützen.
In der aktuellen Studie; jedoch entdeckte Chaitanya Patwardhad, ein Student im Labor Dr. Chadli, dass Gedunin, einer indischen Pflanze-Präparat, ein Helfer Protein oder Co-chaperone, von Hsp90 bekannt als p23 angreift.
"Diese Verbindung direkt p23, zur Inaktivierung der Hsp90-Maschine - ohne Produktion von Anti-apoptotischen Proteine - so töten Krebszellen, bindet", sagte Chadli. "Die Idee dahinter ist, dass dies eine Tür für neue Wege öffnet des Zielens Hsp90 durch gezielte seiner Helfer-Proteine, die in Kombination mit etablierten Hsp90-Inhibitoren verwendet werden dürfen, die laufenden klinischen Studien sind."
"In Zukunft diese Forschung könnte haben Anwendungen in der Medikamentenentwicklung für Hormon-abhängigen Krebserkrankungen wie Brust-, Prostata- und endometrial Krebs," sagte er.
"Einer der wichtigsten Bereiche der wissenschaftlichen Schwerpunkt des GRU Cancer Center ist Krebs gezielt bestimmte Moleküle innerhalb der Krebszelle, einschließlich Chaperone, therapeutische Konzepte entwickeln", fügte Dr. Samir N. Khleif, Direktor des GRU Cancer Center. "Diese Erkenntnis ist ein wichtiger Teil des Puzzles, bringt uns näher an unser Ziel, Patienten mit Krebs helfen."
Gedunin, nach Santa Cruz Biotechnology, Inc., "ist ein natürlich vorkommendes Hsp90-Hemmer. In-vitro-Gedunin induziert Hsp90-abhängigen Client Proteinabbau und zeigt Antiproliferative Tätigkeit."
Es wird aus der indischen Neem-Baum gewonnen und wird seit Jahrhunderten in Asien als natürliche Heilmittel gegen Malaria. Es wurde auch als ein insektizides und, die meisten vor kurzem als eine Krebswirkstoff eingesetzt.
Im Jahr 2009 fanden Forscher einen fast 80 Prozent Rückgang der Zellproliferation im Eierstock-Krebs-Zellen nach in-vitro-Behandlung mit Gedunin. (http://saypeople.com)
Eine separate Untersuchung von Emory University fand, dass Gedunin und seine Derivate vielversprechend bei der Behandlung von Morbus Parkinson, Alzheimer-Krankheit im Zusammenhang mit HIV-Demenz, Multiple Sklerose, Amyotrophe Lateralsklerose, Schlaganfall und Chorea sah.
Was Chadli sagt er, dass diese Forschung Anwendungen in der Medikamentenentwicklung für Hormon-abhängigen Krebserkrankungen wie Brust-, Prostata- und endometrial Krebs haben könnte.
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