Die Experten, von Larry L. Hillblom Islet Research Center an der UCLA und der Diabetes-Center an der University of Florida, ausgegraben diese Zelle Masse stieg etwa 40 Prozent in die Verschleimung der Toten Organspender der Typ-2-Diabetes hatte, und wer hatte mit Incretin Therapie behandelt wurde.AThis verbreitete Form der Behandlung hat einen vorteilhaften Vermögenswert der Aktivität der Darm Hormon namens Glucagon-Like Peptid 1 (GLP-1), um den Blutzuckerspiegel im Körper zu reduzieren. "Es kann sein das zunehmende Verständnis, dass Tierversuche nicht immer, Schlussfolgerungen beim Menschen vorhersagen", sagte Dr. Peter Butler, Direktor des UCLA Hillblom Islet Research Center und Leiter des Referats Endokrinologie, Diabetes und Bluthochdruck. "Der Plan nPOD ist daher eine sehr wertvolle Ressource." Die Forscher analysierten die Verschleimung der 20 Toten Organspender mit Typ 2 Diabetes. Während die anderen 12 Therapien, die auf der Grundlage von Incretin Drogen enthalten nicht erhalten hatte, hatte sieben für mindestens einmal jährlich mit Incretin Behandlung behandelt worden. Verschleimung waren ebenfalls ausgewerteten 14 durch die Forscher aus einer Get-Griff ist ein Gruppe von nicht-diabetischen Menschen ähnlichen Alters. Die Verschleimung der Individuen über Incretin Behandlung gewesen waren größer als die der Individuen auf andere Arten von Diabetes Heilmittel, und dieses größer war verbunden mit verbesserten zelluläre Proliferation.AIncretin-behandelten Personen zeigte einen Anstieg der Bauchspeicheldrüse Dysplasie, eine irreguläre Art der Zellproliferation, die ein Faktor für Bauchspeicheldrüsenkrebs, zusätzlich zu einer Ausweitung der Alphazellen, endokrine Zellen ist, die das Hormon Glukagon zu machen. Diese letztere Feststellung ist wahrscheinlich eine Folge der GLP-1a 'basierte Heilmittel' Verringerung der Freisetzung von Glucagon von Alphazellen, da reduzieren die Lieferung oder die Aktivität von dem Hormon Glucagon Fähigkeit in einer Vielzahl von früheren Studien zu eine starken Zunahme von Pankreas-alpha-Zellen zu stimulieren gezeigt hat. Diese Alpha-Zelle Wachstum hat zur Entwicklung der pankreatischen neuroendokrinen Tumoren verbunden war. Drei der zehn Incretin behandelten Menschen hatte Microadenomas und Sie haben eine neuroendokrine Tumefaction bestehend aus Alphazellen. Der acht Geber Incretin Therapie waren, war sieben hatte schon immer Sitagliptin, in Tablettenform als Januvia verkauft, und von Merck, und man auf Exenatid, als Byetta von Bristol-Myers Squibb verkauft. Diese und ähnliche Medikamente sind noch in der Untersuchung durch die US Droge- und Lebensmittel Administration wegen ihrer wahrscheinlichen Links zu Pankreatitis und Bauchspeicheldrüsenkrebs. "Diese Ergebnisse geben Zusatzgewicht zu Bedenken hinsichtlich der Auswirkungen der langfristigen GLP-1a' ähnliche Behandlung, im Hinblick auf beide versehentlichen proliferativen Aktivitäten auf das exokrine Pankreas und nun auch eine mögliche Gefahr von neuroendokrinen Tumoren erhöht" Experten erstellen. "Neben der Überwachung, die zuvor für die mögliche Assoziation von GLP-1a vorgeschlagen ' basierte Behandlung und Bauchspeicheldrüsenkrebs-Risiko, die aktuellen Daten zeigen, dass Überwachung, für ein erhöhtes Risiko von pankreatischen neuroendokrinen Tumoren gerechtfertigt ist." Solche Strategien Überwachung MRI-Bildgebung in der Bewertung und der Bauchspeicheldrüse für neuroendokrine Tumoren enthalten können, sagte Butler. "Die vorhandenen Studien sind nur von den wenigen Individuen, und es wird wichtig, dass andere Techniken nun in einer größeren Gruppe von genutzt werden vorhandene Einzelpersonen helfen, erweitern Sie untersuchen diese Erkenntnisse," sagte er, während die Feststellungen Bedenken aufwerfen. Eine aktuelle Studie unter der Regie von Dr. Sonal Singh der Johns Hopkins University School of Medicine und der öffentlichen Gesundheit und veröffentlicht in JAMA Innere Medizin vorgeschlagen, eine Verdoppelung des Risikos des Krankenhausaufenthalts für akute Pankreatitis mit der GLP-1a'-basierte Lösungen und auch weitere Forschung vorgeschlagen. "Da MostArisk Facets für akute Pankreatitis auch mit einem erhöhten Risiko OfApancreatic Krebs, TheseAfindings Änderungen in der einzelnen PancreasAare, die wirklich über, verbunden sein können", sagte Singh, Assistant Professor für internationale Gesundheit und Medizin. "Jetzt die GLP-1a' basierte Therapien jetzt gefunden worden ToAincrease TheArisk Pankreas Infektions-und abnormalen Zellwachstum, weitere Studien sind erforderlich, um UrgentlyAclarify, ob diese LinkagesAlead an Bauchspeicheldrüsenkrebs mit langfristigen Einsatz." Mitverfasser der Studie, sowie Butler und Atkinson, sind Alexandra E. Butler, Tatyana Gurlo David N. Dawson, alle UCLA und Martha Campbell-Thompson von der University of Florida. Zuschüsse vom nationalen Institut der Verdauung und Diabetes und Erkrankungen der Nieren (DK059579, DK061539 und DK077967), die Stiftung Hillblom und Peter und Valerie Kompaniez Foundation finanzierte Studie. Das nPOD-Programm wird von der Juvenile Diabetes Research Foundation finanziert.
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