Eine Microfluidic-System, die zirkulierende Tumorzellen spiegelt konnte Heilpraktiker geben, eine nicht-invasive Möglichkeit zum Kurs und Krebs zu diagnostizieren. Großer Fang: ein Microfluidic-Prozessor für den Fang von Zyste Zellen zirkulieren. Heilpraktiker durchschnittlich erkennen Krebs mit einer Biopsie, das teuer und unangenehm sein kann. Eine viel bessere Lösung, die Krankheit zu diagnostizieren sollen erkennen verräterische Krebs, die Zellen, die schwebend in den Blutkreislauf, aber solch einen Test bewiesen hat, schwer zu produzieren, denn streunende Krebszellen ungewöhnlich sind und Itas schwierig, sie von der mAlange Zellen im Umlauf aufzuteilen. Heute sagen die Experten vom Massachusetts General Hospital und der Harvard Medical School, dass Theyave ein Microfluidic System aufgebaut, die fast jede Art von Krebszelle, ein Fortschritt schnell erhalten können, die eines Tages grundlegende Blut-Tests für die Erkennung von oder nach Krebs verursachen können. Ähnliche, aktuelle devicesa'including früh in den Tag-Versionen von den Schriftstellern der StudyAin Wednesdayas online Angelegenheit OfAScience Translational Medicinea'depend auf Tumor-spezifischer Biomarker auf der äußeren Auskleidung der Zellen aus einem Bluttest zu produziert, und so ein System auch Wonat arbeiten mit allen Krebsarten. Whatas mehr, ist die Wirksamkeit durch die Tumorzellen von verschiedenen Zelltypen gereinigt sind normalerweise niedrig und zeitaufwändig. In bestimmten Blutprobe sind zirkulierende Tumorzellen rarea'there nur ein Tumor Zelle für jede tausend Einzelzellen sein kann. Das neue Produkt ist wirklich ein Nettoerlös Schritt nach vorne zurück Microfluidic Devices, ein Ansprüche Peter Kuhn, eine zirkulierende Tumorzellen-Analyst am Scripps Research Institute. Kuhn war aktiv in der Studie nicht. Das Gerät aktiv mikrofluidische Methoden der Zelle Sortieren in einem einzigen Gerät verfügt, sagt er. Der Effekt ist, dass die Krebszellen aus einem Bluttest schneller und ohne vorherige Vertrautheit mit ihren molekularen Fakultäten gezogen werden können. Mehmet Toner, Manager des BioMicroElectroMechanical Systems Resource Center am MGH und Kollegen ReportAthat ihre neueste Chip könnte isolieren zirkulierender Tumorzellen im Blut und kann auf alle Arten von Krebs angewendet werden. Denn unsere frühen in der Tag-Prozessor, hatte Sie ein Bedürfnis zu wissen alles, was auf den ersten Blick von den Tumorzellen eine sagt Toner. In diesen Einheiten würde eine kleine Probe des Blutes bewegen sich durch mikrofluidische Kammern, von denen einige einen Antikörper enthalten, der Zyste Zellen haben. Stunden wurden auch vier bis fünf von diesem System, eine einzelne Blutprobe zu verarbeiten. für die Früherkennung anstossen und um dies nützlich für fast alle Krebsarten, wir hatten eine Notwendigkeit, um den Durchsatz zu steigern und zu [Tumor-Typ] unabhängig machen, sagt ein er. Identifizieren diese servergespeicherte Krebszellen könnten auch helfen Forschern eine Canceras Entwicklung zu studieren und helfen Ärzte Heilmittel oder Bildschirm für neue Umstände zu verfolgen. Durch das Studium der oberen Proteine oder genetische Profile der Krebszellen, können medizinische Praktiker und Wissenschaftler lernen, welche Belastungen sind vorhanden im Krebs und möglicherweise Ziel molekular gezielte Abhilfemaßnahmen entsprechend. Die Autoren zeigen, dass 15 Tumorzellen aus einer Probe aus einem Prostatakrebs-Patienten wiederhergestellt wurden. Die Gen-Ausdruck-Ebenen jeder Zelle einzeln untersucht und eine Mischung aus Variationen gefunden wurde. Die Einheit von Toneras Klasse entwickelte kombiniert magnetische Kennzeichnung von Zellen und mikrofluidische Sortieren Prozess ein Blut in etwa eine Stunde oder zwei. Das System kennzeichnet zunächst weißen Blutkörperchen mit magnetischen Beads, die mit Antikörpern, die Proteine auf der Oberfläche der Immunzellen beschichtet sind, um die Wiedererlangung der Krebszellen abgesehen von ihrer Krebs-Art erkennen. Im Beispiel wird dann in mikrofluidische Kammern übertragen, die roten Blutkörperchen, lcd und verlassenen kostenlose magnetische Bohnen auf der Grundlage ihrer Größe zu löschen. Ihr System verwirft dann die gekennzeichneten weißen Blutkörperchen nutzt ein Magnetfeld. aIn gestern, wir wurden zentriert auf Tumefaction Zellen, von denen wir sehr wenig wissen, ein sagt Toner. aHere, verfügen wir über die Zellen, die wissen wir alles über die Körperzellen, ein er sagt. Der Hauptvorteil der neuen Zellsortierung Einheit über frühere Versuche ist, dass es erfolgreich bietet mehrere Systeme, wie z. B. Messung Trennung und magnetische-Tag-Trennung, bereits im Feld gefunden heißt es Gajus Worthington, Präsident und CEO von Fluidigm, ein California-Unternehmen, das mikrofluidische Geräte für die biomedizinische Forschung produziert. Adie Schlüsselfrage ist dies tatsächlich der Integration, die für solch eine Sache, die im Zusammenhang mit einzelligen Arbeit entscheidend ist, sagt ein er. Die meisten der Arten in Toneras Gerät statt in ähnliche Listen. aIf haben Sie um aus einem Microstep wieder zum Macrostep zurück zu Microstep, gibt es Verluste und Komplexität, was zu Lärm, einer sagt Worthington. Toner-Datensätze, die der Heilige Gral für zirkulierende Tumorzellen Engineering sein sollte, um Patienten frühzeitig zu erkennen. aAbout 10 Prozent der Krebspatienten zu überleben, wenn sie spät diagnostiziert werden, aber wenn sie früh diagnostiziert sind eine sagt Toner fast 90 Prozent überleben. Aber ob diese zirkulierende Tumorzellen im Frühstadium Patienten gefunden werden können nicht noch deutlich, sagt Luis Diaz, eine an der Johns Hopkins University School of Medicine. Diaz war nicht in der Forschung tätig. aEarly-Stufe Krebserkrankungen kaum Zellen möglicherweise in Umlauf generieren können, sagt ein er. aThatas historisch die Situation mit zirkulierenden Zyste Zellen; Es ist möglich, sie nur in fortgeschrittenen cancers.a zu sehen
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