NEW YORK eine "aktuelle Nutzung von Prednison über 10 mg/Tag viel mehr als verdoppelt die Chance auf kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes, basierend auf der Forschung von Dr. Michelle Petri und ihre Kollegen. "Tun was Sie können, damit Patienten mit Lupus unterhalb der 10-mg/Tag-Cut-off für Prednison, bleiben", sagte Dr. Petri, Direktor des Lupus-Center am Johns Hopkins Hospital in Baltimore. Sie stellte das Ergebnis ihrer Arbeit bei einer Versammlung, gesponsert von der New York University. In einer Beobachtungsstudie Kohorte studieren dass erforschten Faktoren, die die Gefahr von Herz-Kreislauf-Funktionen (CVEs) auslösen können bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes (SLE), Dr. Petri analysierten Daten von 1.874 SLE-Patienten in der Hopkins-Lupus-Kohorte, die regelmäßig seit über 23 Jahren (April 1987 bis Juni 2010) bei nur einem Wissenschaftszentrum gesehen wurden. Patienten, die 1-9 mg/Tag Prednison nahm, trat 32 CVEs, die nicht wesentlich von der allgemeinen Bevölkerung gerechnet werden kann. Aber einmal 10 mg/Tag überschritten wurde, erhöht das Risiko einer CVE etwas in das 10 - bis 19-mg/Tag Prednison-Team (relatives Risiko 2.4 G =. 002), gleich zu einer Rate von 20,2/1.000 Personenjahren). Ein mehr als eine fünffache Zunahme der Risiken in diesen beobachtet wurde, nahm 20 mg oder mehr pro Tag (P weniger than.001), die vergleichbar mit 35,4/1.000 Personenjahren war (Am. T. Epidemiol. 2012; 176:708-19). Bereinigt um Alter CVE-Gebühren nicht Krankheit Periode zugeordnet, aber häufig das vorherige Niveau des Lupus Krankheitsaktivität und den letzten Stufen der zirkulierenden antia'double-angeschwemmter DNA zugeordnet wurden. Letzten Einsatz von Kortikosteroiden in Ermangelung dieser Nutzungsbedingungen nicht Einfluss CVE Preise, hat aber eine kollektive Vergangenheit Betrag von 36.500 mg oder mehr (10 oder mehr Jahre Prednison entspricht 10 mg/Tag oder gleichwertig) mehr als verdoppelt die CVE-Rate (P =. 0066). Um das kardiovaskuläre Risiko bei Patienten mit SLE zu verringern, schlug Dr. Petri Bewertung und Behandlung von traditionellen kardiovaskuläres Risiko-Facetten (Bluthochdruck, Übergewicht, Hyperlipidämie, Rauchen und eine sitzende Lebensweise). Klinische Studien bei Kindern und Erwachsenen zeigen, dass Statine nicht beschleunigten Atherosklerose in SLE, aufhören, so dass sie nicht nützlich sind. "sie Donat tatsächlich arbeiten bei Mäusen!" sagte Dr. Petri, Lehrerin am Fachbereich Rheumatologie an der Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore. Eine mögliche Behandlung möglicherweise Mycophenolat-Mofetil (MMF), nicht für gebrauchte in SLE durch die Nahrungs- und Arzneimittelbehörde zugelassen worden. Obwohl es einige Hinweise gibt, dass MMF Progression der Atherosklerose bei renal Transplantationspatienten und bei Ratten verlangsamt wird, haben keine klinischen Studien jetzt getan, um seine Verwendung in SLE zu helfen. Aber Dr. Petri frustriert Verwalten von Patienten mit MMF aufgrund von Warnungen, die im Zusammenhang mit ihrer Verwendung (Krankheit, Lymphom und malignen Erkrankungen, angeborene Fehlbildungen und Schwangerschaft Reduktion, Neutropenie und Red Cell Aplasie und Interferenzen mit oralen Kontrazeptiva). NSAR auch eine 66 % erhöhten Gefahr von Herz-Kreislauf-Schäden in SLE sind, sagte Dr. Petri. "Diese Studien sind eine treibende Element hinter unseren Bedarf an neuen Therapien gegen Lupus. Steroide zusammen mit NSAR vermieden werden muss." Senden Ihre Stimme... Jedoch bewertet nicht. Funktion als der erste, der dieses Produkt kostet!Klicken Sie auf den Partitur-Club Spendenzahlung von diesem Titel. Wesentliche Erkenntnis: Lupuspatienten hatten ein 2.4-fold erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Funktionen, wenn ihre Prednison-Dosis 10 mg/Tag überschritten. Datenquelle: eine Beobachtungsstudie von 1.874 Menschen mit SLE regelmäßig seit mehr als 23 Jahren gesehen. Angaben: Dr. Petri ist nur ein Leitfaden für GlaxoSmithKline.
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